Dermot Glynn จาก Europe Economics ซึ่งเป็นที่ปรึกษา ไม่ประนีประนอมในการประณามของเขาเกี่ยวกับรูปแบบการกำหนดราคายาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปในปัจจุบัน “ระบบการดูแลสุขภาพควรให้การเข้าถึงที่ไม่แพง มีความยั่งยืน และส่งเสริมนวัตกรรม ระบบยาของสหภาพยุโรปล้มเหลวในทั้งสามข้อ” เขากล่าว
เขามองว่าการแสวงหายาราคาถูกในปัจจุบันเป็นเรื่องในทางที่ผิด
– หากไม่ได้ตั้งใจ – กระทำการขัดต่อผลประโยชน์ทั่วไป เขาชี้ให้เห็นถึงการใช้ราคาอ้างอิงอย่างกว้างขวาง โดยที่ประเทศสมาชิกหลายแห่งตั้งเป้าที่จะกำหนดราคาให้สอดคล้องกับราคาที่ต่ำที่สุดในสหภาพยุโรป เมื่อรวมกับการค้าแบบคู่ขนาน สิ่งนี้ทำให้ราคาของยาที่จดสิทธิบัตรมาบรรจบกัน เนื่องจากราคาไม่ได้สะท้อนถึงความสามารถที่แตกต่างกันในการจ่ายเงินทั่วทั้งสหภาพยุโรปอีกต่อไป ในประเทศสมาชิกที่เจริญรุ่งเรืองน้อยกว่า การทำเช่นนี้อาจทำให้ยามีราคาแพงกว่าที่จำเป็นเพื่อให้ครอบคลุมต้นทุนส่วนเพิ่ม เนื่องจากผู้ผลิตไม่ต้องการตกลงราคาที่ต่ำจนจะส่งผลเสียต่อรายได้ทั่วยุโรป ด้วยเหตุนี้ การเข้าถึงจึงถูกจำกัดสำหรับประชากรจำนวนมาก และในประเทศสมาชิกที่เจริญรุ่งเรืองมากขึ้น
ผลลัพธ์คือการจำกัดการเข้าถึงของผู้ป่วยจำนวนมาก และเพื่อลดผลตอบแทนจากการลงทุน สิ่งนี้สร้างสิ่งจูงใจสำหรับการเปิดตัวผลิตภัณฑ์อย่างรวดเร็วและความไม่แน่นอนสำหรับอุตสาหกรรม Glynn ผู้เรียกร้องให้มีการปฏิรูปทั้งในระดับประเทศสมาชิกและสหภาพยุโรปกล่าว
“เราต้องทำให้ผู้คนมั่นใจในยาของพวกเขามากขึ้น โดยแสดงให้เห็นว่าเราไม่มีอะไรต้องปิดบัง” Berthier กล่าว
“ระบบนี้บังคับให้บริษัทยาสูบ ‘จูบและบอก’” ผู้ตรวจสอบของ OLAF กล่าว “พวกเขาต้องให้ข่าวกรองแก่เราสำหรับการสืบสวนในปัจจุบัน เพราะพวกเขามีความรับผิดชอบอย่างไม่มีอคติ”
Lobbyists ระดม
คำสั่งผลิตภัณฑ์ยาสูบของสหภาพยุโรปได้รับการอนุมัติในเดือนธันวาคม 2013 หลังจากการถกเถียงอย่างขมขื่นเกี่ยวกับระดับการเข้าถึงที่คณะกรรมาธิการได้อนุญาตให้ผู้ทำการแนะนำชักชวนสมาชิกรัฐสภายาสูบในช่วงแรกของกระบวนการทางกฎหมาย
จอห์น ดัลลี กรรมาธิการผู้ควบคุมดูแลการปฏิรูปถูกปลดออกจากตำแหน่งในปี 2555 เนื่องจากการติดต่อกับผู้ทำการแนะนำชักชวนบุหรี่โดยไม่ได้รายงาน การ โต้เถียงขนานนามว่า ‘ดัลลิเก ต’
แง่มุมของคำสั่งที่กล่าวถึงเทคโนโลยี “การติดตามและติดตาม” เป็นส่วนหนึ่งของการผลักดันทั่วโลกเพื่อนำเทคโนโลยีบรรจุภัณฑ์มาใช้ในความพยายามเพื่อยุติทั้งการค้าที่ผิดกฎหมายและการปลอมแปลงยาสูบ
สหภาพยุโรปและประเทศสมาชิกลงนามในระเบียบ
การขององค์การอนามัยโลกในการกำจัดการค้าผลิตภัณฑ์ยาสูบที่ผิดกฎหมายซึ่งกำหนดให้มีการจัดตั้ง “ระบบติดตามและติดตาม … สำหรับผลิตภัณฑ์ยาสูบทั้งหมดที่ผลิตในหรือนำเข้ามายังอาณาเขตของตน”
การศึกษาความเป็นไปได้ครั้งแรกของคณะกรรมาธิการได้เสนอตัวเลือก “การติดตามและติดตาม” สี่ตัวเลือก: ตัวเลือกหนึ่งใกล้เคียงกับเทคโนโลยี Codentify ที่ส่งเสริมโดยอุตสาหกรรมและตัวเลือกอื่นๆ ซึ่งจะทำให้เทคโนโลยีของ SICPA อยู่ในสถานะที่แข็งแกร่งกว่า
คณะกรรมาธิการต้องการรายงานฉบับที่สอง โดยมีเจ้าหน้าที่กล่าวในแถลงการณ์ว่า “การศึกษาติดตามผล [มี] จุดประสงค์ในการเลือกรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง (อาจมีการปรับเปลี่ยนและผสมผสาน)” และมีเป้าหมายที่จะ “เพิ่มเติมใน รายละเอียดเพื่อให้บรรลุระบบการทำงาน”
การเรียกร้องให้มีการศึกษาครั้งที่สองในขณะนี้ทำให้ทั้งสองฝ่ายต่างเร่งเร้าอย่างหนักสำหรับเทคโนโลยีของตนเอง ในระดับสหภาพยุโรปและระดับชาติ ขณะที่พยายามบ่อนทำลายข้อเสนอของกันและกัน
SICPA จ้างผู้ทำการแนะนำชักชวนชักชวนผู้มีชื่อเสียงด้านยาสูบชื่อ Yves Trévilly เพื่อทำคดีนี้ต่อไปในฝรั่งเศส
เมื่อเร็วๆ นี้ SICPA ได้ลงนามใน EU Transparency Register โดยเปิดเผยว่ามีตำแหน่งพนักงานเต็มเวลา 3 ตำแหน่งที่กำลังวิ่งเต้นสถาบัน ในขณะที่บริษัทยาสูบขนาดใหญ่สี่แห่งต่างก็มีผู้ทำการแนะนำชักชวนสมาชิกรัฐสภาที่กระตือรือร้นและองค์กรอุตสาหกรรมต่างๆ
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
